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Con productos de calidad y aplicación médica adecuada, los efectos secundarios más reportados de las células madre mesenquimales son leves y transitorios: dolor, inflamación o enrojecimiento en el sitio de aplicación, fiebre pasajera, cansancio o dolor de cabeza. Los riesgos graves se asocian sobre todo a productos no controlados o vías inadecuadas. No deben recibirlas, en general, personas con cáncer activo, infección activa o embarazo, salvo indicación especializada.
Los efectos secundarios de las células madre mesenquimales, cuando se usan productos de calidad y se aplican bajo supervisión médica, suelen ser leves y pasajeros. Aun así, ningún tratamiento biológico está libre de riesgos, y hay personas que no deben recibirlas.
¿Qué efectos secundarios son los más comunes?
Las revisiones sistemáticas de ensayos clínicos describen principalmente:
- Dolor, inflamación o enrojecimiento en el sitio de aplicación, sobre todo en infiltraciones locales.
- Fiebre transitoria después de una aplicación intravenosa.
- Cansancio, dolor de cabeza o malestar general durante uno o dos días.
- Reacciones alérgicas, poco frecuentes, a algún componente de la solución.
¿Existen riesgos graves?
Los eventos graves reportados en la literatura se han asociado sobre todo a intervenciones no probadas: productos sin control de calidad, preparaciones mal caracterizadas o vías de aplicación inadecuadas. Entre ellos se describen infecciones, reacciones inflamatorias severas y daño en órganos delicados. Por eso la calidad del laboratorio es tan importante; revisa cómo saber si unas células madre son de buena calidad.
También se estudia a largo plazo si las células podrían favorecer el crecimiento de tumores ya existentes. Hasta ahora no se ha demostrado ese riesgo en ensayos con células mesenquimales, pero es una de las razones de las contraindicaciones.
¿Quién no debe recibir células madre?
En general, no se recomiendan, salvo indicación de un especialista, en:
- Personas con cáncer activo o en tratamiento oncológico.
- Personas con infecciones activas.
- Embarazo y lactancia.
- Algunas enfermedades autoinmunes no controladas o alteraciones graves de la coagulación, según el caso.
- Pacientes con enfermedades descompensadas que requieren primero tratamiento convencional.
¿Cómo se reduce el riesgo?
Con una historia clínica completa, los estudios previos al tratamiento que indique tu médico, un producto con trazabilidad y certificado, y seguimiento después de la aplicación. Si después de una aplicación presentas fiebre alta persistente, dificultad para respirar o dolor intenso, busca atención médica de inmediato. En Longevity Clinic la elegibilidad se evalúa de forma individual en consulta.
Fuentes y bibliografía
- Lalu MM, et al. Safety of cell therapy with mesenchymal stromal cells (SafeCell): a systematic review and meta-analysis of clinical trials. PLoS One, 2012.
- Thompson M, et al. Cell therapy with intravascular administration of mesenchymal stromal cells continues to appear safe: An updated systematic review and meta-analysis. EClinicalMedicine, 2020.
- Bauer G, Elsallab M, Abou-El-Enein M. Concise Review: A Comprehensive Analysis of Reported Adverse Events in Patients Receiving Unproven Stem Cell-Based Interventions. Stem Cells Translational Medicine, 2018.
- U.S. Food and Drug Administration (FDA) — Información para consumidores sobre terapias con células madre.